分光光度計使用注意事項 24小時報修聯系熱線：15210230932 010-60895855
（1）紫外可見分光光度計在開機前將樣品室內的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
（2）筆試PH計測定時，禁止將試劑或液體物質放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因將樣品槽弄臟，要盡可能及時清理干凈。
（3）比色皿內溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應保持比色皿清潔，池壁上液滴應用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測定紫外波長時，需選用石英比色皿，測定可見光波長時，可用玻璃比色皿。
（4）實驗結束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關電源將干燥劑放入樣品室內，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認可方可離開。
UV常見問題
光源部分1、故障：氘燈不亮原因：氘燈壽命到期(此種原因幾率)。檢查：燈絲電壓、陽極電壓均有，燈絲也可能未斷(可看到燈絲發紅)。處置：更換氘燈。
2、故障：鎢燈不亮原因：鎢燈燈絲燒斷(此種原因幾率)。檢查：鎢燈兩端有工作電壓，但燈不亮；取下鎢燈用萬用表電阻檔檢測。處置：更換新鎢燈。
3、故障：鎢燈不亮原因：沒有點燈電壓。檢查：保險絲被熔斷。處置：更換保險絲，(如更換后再次燒斷則要檢查供電電路)。
4、故障：氘燈不亮原因：氘燈起輝電路故障。檢查：氘燈在起輝的過程中，一般是燈絲先要預熱數秒鐘，然后燈的陽極與陰極間才可起輝放電，如果燈在起輝的開始瞬間燈內閃動一下或連續閃動，并且更換新的氘燈后依然如此，有可能是起輝電路有故障，燈電流調整用的大功率晶體管損壞的幾率。處置：需要專業人士修理。信號部分1、故障：吸光值結果出現負值(常見)原因：沒做空白記憶、樣品的吸光值小于空白參比液。檢查：將參比液與樣品液調換位置便知。處置：做空白記憶、調換參比液或用參比液配置樣品溶液。
2、故障：基線噪聲大具體表示：樣品室內無任何物品的情況下，全波長范圍內基線噪聲大原因：光源鏡位置不正確、石英窗表面被濺射上樣品。檢查：觀察光源是否照射到入射狹縫的中央？石英窗上有無污染物？處置：重新調整光源鏡的位置，用乙醇清洗石英窗。
3、故障：信號的分辨率不夠具體表現是：本應疊加在某一大峰上的小峰無法觀察到；原因：狹縫設置過窄而掃描速度過快，造成檢測器響應速度跟不上，從而失去應測到的信號；按常理，一定的狹縫寬度要對應一定范圍的掃描速度；或者狹縫設置得過寬，使儀器的分辨率下降，將小峰融合在大峰里了。檢查：放慢掃描速度看一看或將狹縫設窄；處置：將掃描速度、狹縫寬窄、時間常數三者擬合成一個化的條件。
4、故障：紫外區的基線噪聲大具體表現：樣品室內無任何物品的情況下，僅僅是紫外區的基線噪聲大。原因：氘燈老化、光學系統的反光鏡表面劣化、濾光片出現結晶物。檢查：可見區的基線較為平坦，斷電后打開儀器的單色器及上蓋，肉眼可以觀察到光柵、反光鏡表面有一層白色霧狀物覆蓋在上面；如果光學系統正常，的可能是氘燈老化，可以通過能量檢查或更換新燈方法加以判斷。處置：更換氘燈、用火棉膠粘取鏡面上的污物或用研磨膏研磨濾光片(注意：此種技巧需要有一定維修經驗者來實施)；清洗比色皿，更換空白溶液。
5、故障：樣品出峰位置不對原因：波長傳動機構產生位移。檢查：通過氘燈的656.1nm的特征譜線來判斷波長是否準確。處置：對于儀器而言處理手段相對簡單，使用儀器固有的自動校正功能即可；而對于相對簡單的儀器，這種調整則需要專業人員來進行了。
6、故障：樣品信號重現性不良原因：排除儀器本身的原因外，的可能是樣品溶液不均勻所致；在簡易的單光束儀器中，樣品池架一般為推拉式的，有時重復推拉不在同一個位置上。檢查：更換一種穩定的試樣判定。處置：采取正確的試樣配置手段；修理推拉式樣品架的定位碰珠。
7、故障：沒有任何檢測信號輸出原因：沒有任何光束照射到樣品室內。檢查：將波長設定為530nm，狹縫盡量開到寬檔位，在黑暗的環境下用一張白紙放在樣品室光窗出口處，觀察白紙上有無綠光斑影像。處置：檢查光源鏡是否轉到位，雙光束儀器的切光電機是否轉動了(耳朵可以聽見電機轉動的聲音)。
8、故障：長時間段的負值或滿屏大噪聲具體表現：做基線掃描或樣品掃描時，基線或信號有一個長時間段的負值或滿屏大噪聲原因：濾光片飼服電機“失步”，造成檔位錯位，國產電機尤甚。檢查：重新開機有可能回復，或打開單色器對照波長與濾光片的相對位置來檢查(注意：打開單色器時要保護檢測器不被強光刺激)。處置：更換飼服電機。
9、故障：吸光值信號上下擺動具體表現：當儀器波長固定在某個波長下時，吸光值信號上下擺動，特別是測量模式轉換為按鍵開關式的簡易儀器。原因：開關觸點因長期氧化所致造成接觸不良。檢查：用手加重力量按琴鍵時，吸光值隨之變化。處置：用金屬活化劑清洗按鍵觸點即可。
10、故障：噪聲較大具體原因：樣品室放入空白后做基線記憶，噪聲較大，紫外區尤甚。原因：比色皿表面或內壁被污染、使用了玻璃比色皿或空白樣品對紫外光譜的吸收太強烈，使放大器超出了校正范圍。
檢查：將波長設定為250nm，先在不放任何物品的狀態下調零，然后將空比色皿插入樣品道一側，此時吸光值應小于0.07Abs；如果大于此值，有可能是比色皿不干凈或使用了玻璃比色皿；同樣方法也可判斷空白溶液的吸光值大小。處置：更換比色皿；更換空白液
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