對于幾乎所有的歐盟產品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式，
模式 A：內部生產控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control）
模式 Aa：內部生產控制，加第三方檢測（Module Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式試驗（Module B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）
模式 D：生產質量保證（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：產品質量保證（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：產品驗證（Module F: Product verification）
模式 G：單元驗證（Module G: Unit Verification）
模式 H：質量保證（Module H: Full Quality Assurance）
質量管理體系認證，是依據國際通用的質量和質量管理標準，經國家授權的獨立認證機構對組織的質量體系進行審核，通過注冊及頒發證書來證明組織的質量體系和質量保證能力符合要求。質量體系認證通常以ISO9000族標準為依據，也就是經常提到的ISO9000質量體系認證。
世界經濟貿易活動的發展，促使企業的活動、產品或服務中所涉及的職業健康問題受到普遍關注，極大地促進了國際職業與衛生管理體系標準化的發展。1996年9月，英國率先頒布了BS8800《職業與衛生管理體系指南》標準。隨后，美國、澳大利亞、日本、挪威等20余個國家也有相應的職業與衛生管理體系標準，發展十分迅速。為此，英國標準協會（BSI）、挪威船級社（DNV）等13個組織于1999年共同制定了職業與衛生（即Occupational Health and Safety Manage-ment Systems -Specification ，簡稱OHSAS）評價系列標準，即OHSAS18001《職業與衛生管理體系—規范》和OHSAS18002《職業與衛生管理體系—OHSAS18001實施指南》。國際標準化組織（ISO）也多次提議制定相關國際標準。不少國家已將OHSAS18001標準做為企業實施職業與衛生管理體系的標準，成為繼實施ISO9000、ISO14001國際標準之后的又一個熱點。
IATF 16949版于2016年10月發布并在2017年1月1日正式生效。
以下為IATF官方發布的的對TATF16949的更新及解釋。所有IATF16949相關組織必須要了解的相關更新的內容（修訂內容如下紅色內容）。該SI(批準的解釋)除非另有說明，適用于標準的出版物。
此次經認可的解釋改變了原有規則或要求的解釋，此次的解釋也成為開立不符合項的基礎。
SI 1-9 2017年10月發行，即時生效。